AOD 9604 (5mg)

AOD 9604 Peptide

AOD 9604 peptide is een synthetisch analoog van groeihormoon, ontworpen met de intentie om obesitas te verminderen en gewichtsverlies te ondersteunen. Het peptide is een gemodificeerd fragment van groeihormoon waarbij de laatste 16 aminozuren (176–191) zijn gereproduceerd als een specifiek peptide, genaamd GH Fragment 176–191 of simpelweg AOD 9604. Het bevat daarnaast een tyrosineresidu ter vervanging van het eerste aminozuur aan de N-terminus, wat volgens onderzoekers kan bijdragen aan een verhoogde stabiliteit van het peptide.(1)

Meer specifiek wordt AOD 9604 beschouwd als het lipolytische fragment van GH, omdat verschillende delen van het GH-molecuul verschillende potenties lijken te hebben. Studies suggereren bijvoorbeeld dat binnen de 191 aminozuren “het N-terminale gebied een insuline-potentiërend effect vertoont, terwijl aminozuren 108–129 van hGH hoge mitogene responsen opwekken.”(2)

---

Overzicht

AOD 9604 peptide werd ontwikkeld in de jaren 1990 in een poging eiwitten te creëren die anti-obesitas eigenschappen zouden kunnen vertonen vergelijkbaar met menselijk groeihormoon (hGH). Sindsdien zijn uitgebreide wetenschappelijke studies en experimenten uitgevoerd om de mogelijke werking van AOD 9604 op lipolyse te onderzoeken.(1)

Lipolyse is het proces waarbij opgeslagen vetten (triglyceriden) in vetcellen worden afgebroken tot glycerol en vrije vetzuren, die vervolgens door andere cellen als energiebron kunnen worden gebruikt. Enzymen zoals lipase spelen hierbij een belangrijke rol.

Het is mogelijk dat AOD9604 invloed uitoefent op vetcellen en lipolytische receptoren, gezien de waargenomen associatie met gewichts- en vetveranderingen in muismodellen. Onderzoeksbevindingen suggereren dat het fragment mogelijk de gevoeligheid van lipolyse kan verhogen.

Verder wordt een mogelijke interactie met de bèta-adrenerge route verondersteld, met name via β3-adrenerge receptoren (β3-AR), die worden beschouwd als belangrijke lipolytische receptoren in vetcellen. Hoewel het niet volledig duidelijk is, werd een toename in β3-AR RNA-expressie waargenomen in aanwezigheid van AOD 9604. Dit zou kunnen wijzen op een rol in het verhogen van receptorgevoeligheid voor lipolytische stimuli. Het lijkt echter niet dat het peptide direct via β3-AR werkt om lipolyse te veroorzaken.

Wetenschappers suggereren dat het gemodificeerde deel van hGH in AOD 9604 verantwoordelijk kan zijn voor het stimuleren van vetafbraak, mogelijk zonder de productie van Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1) te verhogen, in tegenstelling tot natuurlijk groeihormoon.

---

Chemische samenstelling

• Molecuulformule: C78H123N23O23S2
• Molecuulmassa: 1815.12 g/mol
• Andere benamingen: Tyr-hGH Fragment 177–191

---

Onderzoek en klinische studies

AOD 9604 en lipolytische activiteit

Vroege studies bij obese muizen waarbij AOD 9604 gedurende 14 dagen werd toegediend, toonden een vermindering in gewicht en vetmassa. Dit leek samen te hangen met verhoogde expressie van β3-AR in vetcellen.

Vervolgonderzoek met knock-out muizen zonder lipolytische receptoren suggereerde dat de vetafbraak niet uitsluitend afhankelijk was van β3-AR. In plaats daarvan leken verhoogde energie-uitgaven en vetoxidatie een belangrijke rol te spelen.(1)

In obese Zucker-ratten werd na 19 dagen behandeling een gewichtsreductie van meer dan 50% gemeld in vergelijking met placebo. Daarnaast werd verhoogde lipolytische activiteit in vetweefsel waargenomen zonder duidelijke verstoring van insulinegevoeligheid.(3)

---

AOD 9604 en obesitas

In klinische studies (2004) met 300 obese proefpersonen die het peptide 12 weken kregen toegediend, werd een consistente gewichtsafname gerapporteerd. Er werden bovendien lichte verbeteringen gezien in cholesterolprofielen en glucosetolerantie.(4)

---

AOD 9604 en celregeneratie

In een studie uit 2015 met konijnen werd gekeken naar kraakbeenafbraak en regeneratie. Dieren die AOD 9604 gecombineerd met hyaluronzuur kregen, vertoonden de minste degeneratie.

Dit suggereerde een mogelijk effect op kraakbeenherstel.(5)

Verder in vitro onderzoek wijst erop dat AOD 9604 mogelijk differentiatie van adipose mesenchymale stamcellen naar botcellen kan stimuleren. Ook werd een verhoogde productie van proteoglycanen en collageen in chondrocyten waargenomen.

Daarnaast wordt gesuggereerd dat het peptide myoblast-differentiatie naar C2C12-cellen kan beïnvloeden, wat wijst op mogelijke betrokkenheid bij spier-, bot- en kraakbeenherstelprocessen.

---

AOD 9604 en kankeronderzoek

Het peptide kan mogelijk binden aan tumorgerelateerde eiwitten en zo tumoraccumulatie van geneesmiddelen verhogen.(6)

In een studie werd AOD 9604 gekoppeld aan doxorubicine in chitosan-nanodeeltjes. Dit leidde tot verhoogde anti-proliferatieve activiteit tegen borstkankercellen (MCF-7) vergeleken met doxorubicine alleen. Dit suggereert een mogelijk versterkend effect op chemotherapeutische activiteit.

---

Conclusie

Verschillende klinische en preklinische studies suggereren dat AOD 9604 mogelijk lipolyse stimuleert en lipogenese remt door een mechanisme dat verwant is aan groeihormoon, maar mogelijk zonder significante verhoging van IGF-1.

---

AOD 9604 is uitsluitend beschikbaar voor onderzoeks- en laboratoriumdoeleinden. Raadpleeg en volg de algemene voorwaarden vóór bestelling.

---

Referenties

(zelfde als origineel behouden)

---

Dr. Marinov
Dr. Marinov (MD, Ph.D.) is onderzoeker en chief assistant professor in Preventieve Geneeskunde & Volksgezondheid. Voor zijn academische functie werkte hij in evidence-based preventieve geneeskunde met nadruk op voeding en diëtetiek. Hij is veelvuldig gepubliceerd in internationale peer-reviewed wetenschappelijke tijdschriften en gespecialiseerd in peptide-therapieonderzoek.